J.O. 256 du 4 novembre 2006
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Avis relatif à l'octroi d'autorisations de mise sur le marché de spécialités pharmaceutiques
NOR : SANM0623789V
Spécialité dénommée ACIDE ALENDRONIQUE MERCK 70 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 317 471 9 :
Merck Génériques.
Composition : acide alendronique 70,00 mg (sous forme d'alendronate monosodique trihydraté 91,37 mg), pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 374 359-8 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 360-6 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 361-2 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 362-9 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 363-5 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 364-1 (2 comprimés en pilulier [PP]) ; 374 365-8 (4 comprimés en pilulier [PP]) ; 374 366-4 (8 comprimés en pilulier [PP]) ; 374 367-0 (12 comprimés en pilulier [PP]) ; 374 368-7 (40 comprimés en pilulier [PP]) ; cette spécialité est un générique de FOSAMAX 70 mg, comprimé (décision du 17 mars 2006).
Spécialité dénommée ACIDE ALENDRONIQUE QUALIMED 70 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 450 008 9 :
Laboratoire Qualimed.
Composition : acide alendronique 70,00 mg (sous forme d'alendronate monosodique trihydraté 91,37 mg), pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 374 369-3 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 370-1 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 371-8 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 372-4 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 373-0 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 374-7 (2 comprimés en pilulier [PP]) ; 374 375-3 (4 comprimés en pilulier [PP]) ; 374 377-6 (8 comprimés en pilulier [PP]) ; 374 378-2 (12 comprimés en pilulier [PP]) ; 374 379-9 (40 comprimés en pilulier [PP]) ; cette spécialité est un générique de FOSAMAX 70 mg, comprimé (décision du 17 mars 2006).
Spécialité dénommée ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM EG 250 mg/133,5 mg pour 5 ml, suspension buvable en flacon, code identifiant de spécialité : 6 834 411 8 :
EG LABO - laboratoires EuroGenerics.
Composition : alginate de sodium 250,0 mg ; bicarbonate de sodium 133,5 mg, pour 5 ml de suspension buvable. - Code identifiant de présentation : 374 562-8 (250 ml en flacon [verre] avec cuillère-mesure [polystyrène]) ; cette spécialité est un générique de GAVISCON, suspension buvable en flacon (décision du 30 mars 2006).
Spécialité dénommée ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM SANDOZ 250 mg/133,5 mg pour 5 ml, suspension buvable en flacon, code identifiant de spécialité : 6 379 163 1 :
Sandoz.
Composition : alginate de sodium 250,0 mg ; bicarbonate de sodium 133,5 mg, pour 5 ml de suspension buvable. - Code identifiant de présentation : 374 561-1 (250 ml en flacon [verre] avec cuillère-mesure [polystyrène]) ; cette spécialité est un générique de GAVISCON, suspension buvable en flacon (décision du 30 mars 2006).
Spécialité dénommée ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM TEVA 250 mg/133,5 mg pour 5 ml, suspension buvable en flacon, code identifiant de spécialité : 6 568 621 6 :
Teva Classics.
Composition : alginate de sodium 250,0 mg ; bicarbonate de sodium 133,5 mg, pour 5 ml de suspension buvable. - Code identifiant de présentation : 374 560-5 (250 ml en flacon [verre] avec cuillère-mesure [polystyrène]) ; cette spécialité est un générique de GAVISCON, suspension buvable en flacon (décision du 30 mars 2006).
Spécialité dénommée AMLODIPINE MERCK 10 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 365 748 6 :
Merck Génériques.
Composition : amlodipine 10 mg (sous forme de bésilate d'amlodipine), pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 374 404-3 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/aluminium]) ; 374 406-6 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/aluminium]) ; 568 565-2 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/aluminium]) ; 374 407-2 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/aluminium]) ; 568 566-9 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/aluminium]) ; 374 408-9 (28 gélules en pilulier [PP]) ; 374 409-5 (30 gélules en pilulier [PP]) ; 568 522-1 (60 gélules en pilulier [PP]) ; 374 410-3 (90 gélules en pilulier [PP]) ; 568 523-8 (100 gélules en pilulier [PP]) ; cette spécialité est un générique de AMLOR 10 mg, gélule (décision du 16 mars 2006).
Spécialité dénommée AMLODIPINE MERCK 5 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 525 487 9 :
Merck Génériques.
Composition : amlodipine 5 mg ; sous forme de bésilate d'amlodipine), pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 374 395-4 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/aluminium]) ; 374 396-0 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/aluminium]) ; 374 397-7 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/aluminium]) ; 374 398-3 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/aluminium]) ; 568 562-3 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/aluminium]) ; 374 400-8 (28 gélules en pilulier [PP]) ; 374 401-4 (30 gélules en pilulier [PP]) ; 374 402-0 (60 gélules en pilulier [PP]) ; 374 403-7 (90 gélules en pilulier [PP]) ; 568 564-6 (100 gélules en pilulier [PP]) ; cette spécialité est un générique de AMLOR 5 mg, gélule (décision du 16 mars 2006).
Spécialité dénommée AMLODIPINE QUALIMED 10 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 116 634 6 :
Laboratoire Qualimed.
Composition : amlodipine 10 mg (sous forme de bésilate d'amlodipine), pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 374 389-4 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/aluminium]) ; 374 390-2 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/aluminium]) ; 568 558-6 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/aluminium]) ; 374 391-9 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/aluminium]) ; 568 559-2 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/aluminium]) ; 374 392-5 (28 gélules en pilulier [PP]) ; 374 393-1 (30 gélules en pilulier [PP]) ; 568 560-0 (60 gélules en pilulier [PP]) ; 374 394-8 (90 gélules en pilulier [PP]) ; 568 561-7 (100 gélules en pilulier [PP]) ; cette spécialité est un générique de AMLOR 10 mg, gélule (décision du 16 mars 2006).
Spécialité dénommée AMLODIPINE QUALIMED 5 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 569 593 4 :
Laboratoire Qualimed.
Composition : amlodipine 5 mg (sous forme de bésilate d'amlodipine), pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 374 380-7 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/aluminium]) ; 374 381-3 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/aluminium]) ; 374 383-6 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/aluminium]) ; 374 384-2 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/aluminium]) ; 568 555-7 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/aluminium]) ; 374 385-9 (28 gélules en pilulier [PP]) ; 374 386-5 (30 gélules en pilulier [PP]) ; 374 387-1 (60 gélules en pilulier [PP]) ; 374 388-8 (90 gélules en pilulier [PP]) ; 568 556-3 (100 gélules en pilulier [PP]) ; cette spécialité est un générique de AMLOR 5 mg, gélule (décision du 16 mars 2006).
Spécialité dénommée AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE WINTHROP 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), code identifiant de spécialité : 6 389 323 0 :
Winthrop médicaments.
Composition : amoxicilline 500,0 mg (sous forme d'amoxicilline trihydratée) ; acide clavulanique 62,5 mg (sous forme de clavulanate de potassium), pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 374 286-0 : 16 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium ] ; 374 287-7 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 374 288-3 (24 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 374 290-8 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 374 313-8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) (décision du 17 mars 2006).
Spécialité dénommée CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE IVAX 50 mg/25 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 098 980 0 :
Ivax Pharmaceuticals SAS.
Composition : captopril 50 mg ; hydrochlorothiazide 25 mg, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 374 239-2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 568 496-0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 240-0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 568 497-7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 374 241-7 (28 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 568 498-3 (100 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; cette spécialité est un générique de ECAZIDE, comprimé sécable (décision du 2 mars 2006).
Spécialité dénommée CETIRIZINE ARROW CONSEIL 10 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 333 825 7 :
Arrow Génériques.
Composition : dichlorhydrate de cétirizine 10 mg, pour un comprimé pelliculé sécable. - Code identifiant de présentation : 374 628-9 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZYRTEC 10 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 30 mars 2006).
Spécialité dénommée CIPROFLOXACINE AGUETTANT 200 mg/100 ml, solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 260 544 0 :
Laboratoire Aguettant.
Composition : ciprofloxacine 200 mg (sous forme de chlorhydrate de ciprofloxacine), pour une poche de 100 ml. - Codes identifiants de présentation : 568 527-3 (100 ml en poche [PVC] ; boîte de 10) ; 568 529-6 (100 ml en poche [PVC] ; boîte de 16) ; 568 530-4 (100 ml en poche [PVC] ; boîte de 20) ; 568 531-0 (100 ml en poche [PVC] ; boîte de 50) ; 568 532-7 (100 ml en poche [PP] ; boîte de 10) ; 568 533-3 (100 ml en poche [PP] ; boîte de 16) ; 568 535-6 (100 ml en poche [PP] ; boîte de 20) ; 568 536-2 (100 ml en poche [PP] ; boîte de 50) ; cette spécialité est un générique de CIFLOX 200 mg/100 ml, solution injectable pour perfusion (décision du 20 mars 2006).
Spécialité dénommée CIPROFLOXACINE AGUETTANT 400 mg/200 ml, solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 578 652 6 :
Laboratoire Aguettant.
Composition : ciprofloxacine 400 mg (sous forme de chlorhydrate de ciprofloxacine), pour une poche de 200 ml. - Codes identifiants de présentation : 568 537-9 (200 ml en poche [PVC]) ; boîte de 10) ; 568 538-5 (200 ml en poche [PVC] ; boîte de 12) ; 568 539-1 (200 ml en poche [PVC] ; boîte de 20) ; 568 541-6 (200 ml en poche [PP] ; boîte de 10) ; 568 542-2 (200 ml en poche [PP] ; boîte de 12) ; 568 543-9 (200 ml en poche [PP] ; boîte de 20) ; cette spécialité est un générique de CIFLOX 400 mg/200 ml, solution injectable pour perfusion (décision du 20 mars 2006).
Spécialité dénommée CITRATE DE BETAINE EG 1,89 g, comprimé effervescent, code identifiant de spécialité : 6 397 531 8 :
EG LABO - laboratoires EuroGenerics.
Composition : citrate de bétaïne 1,89 g (sous forme de citrate de bétaïne anhydre), pour un comprimé effervescent. - Codes identifiants de présentation : 374 566-3 (10 comprimés en pilulier [aluminium verni] ; boîte de 1) ; 374 568-6 (10 comprimés en pilulier [aluminium verni] ; boîte de 2) ; 374 569-2 (15 comprimés en pilulier [aluminium verni] ; boîte de 1) ; 374 570-0 (15 comprimés en pilulier [aluminium verni] ; boîte de 2) ; 374 571-7 (10 comprimés en pilulier [polypropylène] ; boîte de 1) ; 374 572-3 (10 comprimés en pilulier [polypropylène] ; boîte de 2) ; 374 574-6 (15 comprimés en pilulier [polypropylène] ; boîte de 1) ; 374 575-2 (15 comprimés en pilulier [polypropylène] ; boîte de 2) (décision du 30 mars 2006).
Spécialité dénommée CITRATE DE BETAINE MERCK 1,89 g, comprimé effervescent, code identifiant de spécialité : 6 989 548 7 :
Merck Génériques.
Composition : citrate de bétaïne 1,89 mg (sous forme de citrate de bétaïne anhydre), pour un comprimé effervescente. - Codes identifiants de présentation : 374 576-9 (10 comprimés en pilulier [aluminium verni] ; boîte de 1) ; 374 577-5 (10 comprimés en pilulier [aluminium verni] ; boîte de 2) ; 374 621-4 (15 comprimés en pilulier [aluminium verni] ; boîte de 1) ; 374 622-0 (15 comprimés en pilulier [aluminium verni] ; boîte de 2) ; 374 623-7 (10 comprimés en pilulier [polypropylène] ; boîte de 1) ; 374 624-3 (10 comprimés en pilulier [polypropylène] ; boîte de 2) ; 374 626-6 (15 comprimés en pilulier [polypropylène] ; boîte de 1) ; 374 627-2 (15 comprimés en pilulier [polypropylène] ; boîte de 2) (décision du 30 mars 2006).
Spécialité dénommée CROMOLUX 2 %, collyre en solution, code identifiant de spécialité : 6 431 674 4 :
Tubilux Pharma.
Composition : cromoglicate de sodium 2 g, pour 100 ml de collyre en solution. - Code identifiant de présentation : 374 068-3 (10 ml en flacon compte-gouttes [PE]) ; cette spécialité est un générique de OPTICRON 2 POUR CENT, collyre (décision du 30 mars 2006).
Spécialité dénommée EPIRUBICINE DAKOTA PHARM 2 mg/ml, solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 978 686 5 :
Dakota Pharm.
Composition : chlorhydrate d'épirubicine 2 mg, pour 1 ml. - Codes identifiants de présentation : 568 545-1 (5 ml en flacon [verre]) ; 568 546-8 (10 ml en flacon [verre]) ; 568 547-4 (25 ml en flacon [verre]) ; 568 548-0 (50 ml en flacon [verre]) ; 568 549-7 (100 ml en flacon [verre]) ; cette spécialité est un générique de FARMORUBICINE 200 mg/100 ml, solution pour perfusion (décision du 17 mars 2006).
Spécialité dénommée EPIRUBICINE NIALEX 2 mg/ml, solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 715 448 2 :
Medipha Santé SN.
Composition : chlorhydrate d'épirubicine 2 mg, pour 1 ml. - Codes identifiants de présentation : 568 550-5 (5 ml en flacon [verre]) ; 568 551-1 (10 ml en flacon [verre]) ; 568 552-8 (25 ml en flacon [verre]) ; 568 553-4 (50 ml en flacon [verre]) ; 568 554-0 (100 ml en flacon [verre]) ; cette spécialité est un générique de FARMORUBICINE 200 mg/100 ml, solution injectable pour perfusion (décision du 17 mars 2006).
Spécialité dénommée FLUMAZENIL NORDIC PHARMA 0,1 mg/ml, solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 545 599 2 :
Nordic Pharma.
Composition : flumazénil 0,1 mg, pour 1 ml de solution injectable. - Codes identifiants de présentation : 374 319-6 (5 ml en ampoule [verre] ; boîte de 1) ; 374 320-4 (5 ml en ampoule [verre] ; boîte de 5) ; 374 321-0 (5 ml en ampoule [verre] ; boîte de 10) ; 374 322-7 (10 ml en ampoule [verre] ; boîte de 1) ; 374 323-3 (10 ml en ampoule [verre] ; boîte de 5) ; 374 325-6 (10 ml en ampoule [verre] ; boîte de 10) ; la présentation en ampoule de 5 ml est générique de ANEXATE 0,5 mg/5 ml, solution injectable (IV) et la présentation en ampoule de 10 ml est générique de ANEXATE 1 mg/ 10 ml, solution injectable (IV) (décision du 17 mars 2006).
Spécialité dénommée FLUPADON 40 mg/ml, solution buvable, code identifiant de spécialité : 6 146 401 5 :
Lichtwer Healthcare GmbH & Co. KG.
Composition : ginkgo (extrait sec de) 40 mg, titré à 24 % en hétéroside de ginkgo et à 6 % de ginkgolides-bilobalide, pour 1 ml de solution buvable. - Codes identifiants de présentation : 365 311-6 (30 ml de solution buvable en flacon [verre brun] avec mesurette graduée [polyéthylène/polypropylène/polystyrène]) ; 365 312-2 (90 ml de solution buvable en flacon [verre brun] avec mesurette graduée [polyéthylène/polypropylène/polystyrène]) (décision du 22 mars 2006).
Spécialité dénommée FORCICAL VITAMINE D3, comprimé à croquer, à sucer ou dispersible, code identifiant de spécialité : 6 572 216 0 :
Laboratoires Automedic.
Composition : calcium élément 500 mg (sous forme de carbonate de calcium 1250 mg) ; cholécalciférol ou vitamine D3 400 UI (sous forme de concentrat de cholécalciférol, forme pulvérulente ; levure type saccharomyces cerevisiae 50 mg), pour un comprimé. - Code identifiant de présentation : 374 115-1 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) (décision du 2 mars 2006).
Spécialité dénommée FOSINOPRIL MERCK 10 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 229 177 6 :
Merck Génériques.
Composition : fosinopril sodique 10 mg, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 374 349-2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 374 350-0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 374 351-7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 374 352-3 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 374 354-6 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 374 355-2 (28 comprimés en pilulier [PP]) ; 374 356-9 (50 comprimés en pilulier [PP]) ; cette spécialité est un générique de FOZITEC 10 mg, comprimé sécable (décision du 16 mars 2006).
Spécialité dénommée FOSINOPRIL MERCK 20 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 752 242 9 :
Merck Génériques.
Composition : fosinopril sodique 20 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 374 357-5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 374 358-1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 568 520-9 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 374 412-6 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 374 413-2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 374 414-9 (28 comprimés en pilulier [PP]) ; 568 521-5 (50 comprimés en pilulier [PP]) ; cette spécialité est un générique de FOZITEC 20 mg, comprimé (décision du 16 mars 2006).
Spécialité dénommée GABAPENTINE BIOGARAN 100 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 629 550 5 :
Biogaran.
Composition : gabapentine 100 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 374 425-0 (10 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 426-7 (20 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 427-3 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 429-6 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 430-4 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 431-0 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NEURONTIN 100 mg, gélule (décision du 16 mars 2006).
Spécialité dénommée GABAPENTINE BIOGARAN 300 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 307 245 4 :
Biogaran.
Composition : gabapentine 300 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 374 420-9 (10 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 421-5 (20 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 422-1 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 423-8 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 424-4 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 568 525-0 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NEURONTIN 300 mg, gélule (décision du 16 mars 2006).
Spécialité dénommée GABAPENTINE IVAX 400 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 063 313 1 :
Ivax Pharmaceuticals SAS.
Composition : gabapentine 400 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 374 495-9 (20 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 374 496-5 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 374 497-1 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 374 498-8 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 374 499-4 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 374 500-2 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 568 569-8 (500 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NEURONTIN 400 mg, gélule (décision du 20 mars 2006).
Spécialité dénommée GABAPENTINE MG PHARMA 400 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 161 878 7 :
Substipharm Développement.
Composition : gabapentine 400 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 374 475-8 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 476-4 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 477-0 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NEURONTIN 400 mg, gélule (décision du 20 mars 2006).
Spécialité dénommée GABAPENTINE RATIOPHARM 100 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 614 884 3 :
Ratiopharm GmbH.
Composition : gabapentine 100 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 374 461-7 (10 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 462-3 (20 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 464-6 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 465-2 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 466-9 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 467-5 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NEURONTIN 100 mg, gélule (décision du 16 mars 2006).
Spécialité dénommée GABAPENTINE RATIOPHARM 300 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 826 710 2 :
Ratiopharm GmbH.
Composition : gabapentine 300 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 374 415-5 (10 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 416-1 (20 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 417-8 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 418-4 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 419-0 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 568 524-4 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NEURONTIN 300 mg, gélule (décision du 16 mars 2006).
Spécialité dénommée GABAPENTINE SG-PHARM 400 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 026 614 4 :
Substipharm Développement.
Composition : gabapentine 400 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 374 448-0 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 449-7 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 450-5 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NEURONTIN 400 mg, gélule (décision du 16 mars 2006).
Spécialité dénommée GABAPENTINE SUBSTIPHARM 400 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 919 891 9 :
Substipharm Développement.
Composition : gabapentine 400 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 374 445-1 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 446-8 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 447-4 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NEURONTIN 400 mg, gélule (décision du 16 mars 2006).
Spécialité dénommée GABAPENTINE WINTHROP 100 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 697 161 3 :
Winthrop médicaments.
Composition : gabapentine 100 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 374 432-7 (10 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 433-3 (20 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 435-6 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 436-2 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 437-9 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 438-5 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NEURONTIN 100 mg, gélule (décision du 17 mars 2006).
Spécialité dénommée GABAPENTINE WINTHROP 300 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 348 107 7 :
Winthrop médicaments.
Composition : gabapentine 300 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 374 439-1 (10 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 441-6 (20 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 442-2 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 443-9 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 444-5 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 568 526-7 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NEURONTIN 300 mg, gélule (décision du 17 mars 2006).
Spécialité dénommée GABAPENTINE WÖRWAG 100 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 331 469 0 :
Wörwag Pharma GmbH & Co KG.
Composition : gabapentine 100 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 374 483-0 : 10 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 484-7 (20 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 485-3 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 487-6 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 488-2 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 489-9 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NEURONTIN 100 mg, gélule (décision du 20 mars 2006).
Spécialité dénommée GABAPENTINE WÖRWAG 300 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 554 799 2 :
Wörwag Pharma GmbH & Co KG.
Composition : gabapentine 300 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 374 478-7 (10 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 479-3 (20 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 480-1 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 481-8 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 482-4 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 568 568-1 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NEURONTIN 300 mg, gélule (décision du 20 mars 2006).
Spécialité dénommée GATINE 400 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 719 294 2 :
Substipharm Développement.
Composition : gabapentine 400 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 374 451-1 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 452-8 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 453-4 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NEURONTIN 400 mg, gélule (décision du 17 mars 2006).
Spécialité dénommée GLIMEPIRIDE G GAM 1 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 901 075 1 :
Laboratoires G GAM.
Composition : glimépiride 1 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 373 703-7 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 373 704-3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 373 706-6 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 568 469-3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 568 470-1 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 373 707-2 (20 comprimés en pilulier en PEHD muni d'un bouchon de sécurité) ; 373 708.9 (30 comprimés en pilulier en PEHD muni d'un bouchon de sécurité) ; 373 709-5 (90 comprimés en pilulier en PEHD muni d'un bouchon de sécurité) ; 568 471-8 (100 comprimés en pilulier en PEHD muni d'un bouchon de sécurité) ; 568 472-4 (120 comprimés en pilulier en PEHD muni d'un bouchon de sécurité) ; cette spécialité est un générique de AMAREL 1 mg, comprimé (décision du 13 mars 2006).
Spécialité dénommée GLIMEPIRIDE G GAM 2 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 071 312 9 :
Laboratoires G GAM.
Composition : glimépiride 2 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 373 710-3 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 373 712-6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 373 713-2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 568 473-0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 568 474-7 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 373 714.9 (20 comprimés en pilulier en PEHD muni d'un bouchon de sécurité) ; 373 715-5 (30 comprimés en pilulier en PEHD muni d'un bouchon de sécurité) ; 373 716-1 (90 comprimés en pilulier en PEHD muni d'un bouchon de sécurité) ; 568 475-3 (100 comprimés en pilulier en PEHD muni d'un bouchon de sécurité) ; 568 477-6 (120 comprimés en pilulier en PEHD muni d'un bouchon de sécurité) ; cette spécialité est un générique de AMAREL 2 mg, comprimé (décision du 13 mars 2006).
Spécialité dénommée GLIMEPIRIDE G GAM 3 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 934 573 9 :
Laboratoires G GAM.
Composition : glimépiride 3 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 373 717-8 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 373 718-4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 373 719-0 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 568 435-1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 568 436-8 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 373 720.9 (20 comprimés en pilulier en PEHD muni d'un bouchon de sécurité) ; 373 721-5 (30 comprimés en pilulier en PEHD muni d'un bouchon de sécurité) ; 373 722-1 (90 comprimés en pilulier en PEHD muni d'un bouchon de sécurité) ; 568 437-4 (100 comprimés en pilulier en PEHD muni d'un bouchon de sécurité) ; 568 438-0 (120 comprimés en pilulier en PEHD muni d'un bouchon de sécurité) ; cette spécialité est un générique de AMAREL 3 mg, comprimé (décision du 13 mars 2006).
Spécialité dénommée GLIMEPIRIDE G GAM 4 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 431 276 7 :
Laboratoires G GAM.
Composition : glimépiride 4 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 373 723-8 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 373 724-4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 373 725-0 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 568 439-7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 568 440-5 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 373 730-4 (20 comprimés en pilulier en PEHD muni d'un bouchon de sécurité) ; 373 731-0 (30 comprimés en pilulier en PEHD muni d'un bouchon de sécurité) ; 373 732-7 (90 comprimés en pilulier en PEHD muni d'un bouchon de sécurité) ; 568 441-1 (100 comprimés en pilulier en PEHD muni d'un bouchon de sécurité) ; 568 442-8 (120 comprimés en pilulier en PEHD muni d'un bouchon de sécurité) ; cette spécialité est un générique de AMAREL 4 mg, comprimé (décision du 13 mars 2006).
Spécialité dénommée GLIMEPIRIDE G GAM 6 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 027 505 4 :
Laboratoires G GAM.
Composition : glimépiride 6 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 373 726-7 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 373 727-3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 373 729-6 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 568 443-4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 568 444-0 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 373 733-3 (20 comprimés en pilulier en PEHD muni d'un bouchon de sécurité) ; 373 735-6 (30 comprimés en pilulier en PEHD muni d'un bouchon de sécurité) ; 373 736-2 (90 comprimés en pilulier en PEHD muni d'un bouchon de sécurité) ; 568 445-7 (100 comprimés en pilulier en PEHD muni d'un bouchon de sécurité) ; 568 446-3 (120 comprimés en pilulier en PEHD muni d'un bouchon de sécurité) ; cette spécialité est un générique de AMAREL 6 mg, comprimé (décision du 13 mars 2006).
Spécialité dénommée GLIMEPIRIDE MERCK 1 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 659 477 4 :
Merck Génériques.
Composition : glimépiride 1 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 371 949.9 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 371 950-7 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 371 951-3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 371 953-6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 371 954-2 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 371 955.9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 568 012-3 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AMAREL 1 mg, comprimé (décision du 17 mars 2006).
Spécialité dénommée GLIMEPIRIDE MERCK 2 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 787 363 8 :
Merck Génériques.
Composition : glimépiride 2 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 371 956-5 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 371 957-1 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 371 958-8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 371 959-4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 372 444-8 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 372 445-4 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 568 014-6 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AMAREL 2 mg, comprimé (décision du 17 mars 2006).
Spécialité dénommée GLIMEPIRIDE MERCK 3 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 195 469 5 :
Merck Génériques.
Composition : glimépiride 3 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 372 446-0 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 372 447-7 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 372 448-3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 372 450-8 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 372 451-4 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 372 452-0 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 568 015-2 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AMAREL 3 mg, comprimé (décision du 17 mars 2006).
Spécialité dénommée GLIMEPIRIDE MERCK 4 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 401 166 4 :
Merck Génériques.
Composition : glimépiride 4 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 372 453-7 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 372 454-3 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 372 456-6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 372 457-2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 372 458.9 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 372 459-5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 567 813-2 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AMAREL 4 mg, comprimé (décision du 17 mars 2006).
Spécialité dénommée GLIMEPIRIDE MERCK 6 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 455 453 9 :
Merck Génériques.
Composition : glimépiride 6 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 372 460-3 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; - 372 462-6 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 372 463-2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 372 464-9 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 372 465-5 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 372 466-1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 567 814.9 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AMAREL 6 mg, comprimé (décision du 17 mars 2006).
Spécialité dénommée GLIMEPIRIDE QUALIMED 1 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 506 136 0 :
Laboratoire Qualimed.
Composition : glimépiride 1 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 374 814-7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 374 815-3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 374 817-6 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 374 818-2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 568 601.9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 568 602-5 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 568 603-1 (250 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AMAREL 1 mg, comprimé (décision du 30 mars 2006).
Spécialité dénommée GLIMEPIRIDE QUALIMED 2 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 304 001 5 :
Laboratoire Qualimed.
Composition : glimépiride 2 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 374 908-1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 374 909-8 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 374 910-6 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 374 911-2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 568 604-8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 568 605-4 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 568 606-0 (250 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AMAREL 2 mg, comprimé (décision du 30 mars 2006).
Spécialité dénommée GLIMEPIRIDE QUALIMED 3 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 371 337 6 :
Laboratoire Qualimed.
Composition : glimépiride 3 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 374 912-9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 374 913-5 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 374 914-1 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 374 915-8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 568 607-7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 568 608-3 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 569 051-2 (250 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AMAREL 3 mg, comprimé (décision du 30 mars.
Spécialité dénommée GLIMEPIRIDE QUALIMED 4 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 470 725 5 :
Laboratoire Qualimed.
Composition : glimépiride 4 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 374 916-4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 374 917-0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 374 918-7 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 374 919-3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 569 052-9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 569 053-5 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 569 054-1 (250 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AMAREL 4 mg, comprimé (décision du 30 mars 2006).
Spécialité dénommée GLIMEPIRIDE RANBAXY 1 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 917 274 6 :
RPG - Ranbaxy Pharmacie Génériques.
Composition : glimépiride 1 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 374 688-1 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 689-8 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 690-6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 691-2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 692-9 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 693-5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 568 588-2 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AMAREL 1 mg, comprimé (décision du 29 mars 2006).
Spécialité dénommée GLIMEPIRIDE RANBAXY 2 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 224 065 7 :
RPG - Ranbaxy Pharmacie Génériques.
Composition : glimépiride 2 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 374 694-1 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 695-8 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 696-4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 697-0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 698-7 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 699-3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 568 589-9 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AMAREL 2 mg, comprimé (décision du 29 mars 2006).
Spécialité dénommée GLIMEPIRIDE RANBAXY 3 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 278 844 7 :
RPG - Ranbaxy Pharmacie Génériques.
Composition : glimépiride 3 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 374 700-1 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 701-8 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 702-4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 703-0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 704-7 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 705-3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 568 590-7 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AMAREL 3 mg, comprimé (décision du 29 mars 2006).
Spécialité dénommée GLIMEPIRIDE RANBAXY 4 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 365 316 0 :
RPG - Ranbaxy Pharmacie Génériques.
Composition : glimépiride 4 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 374 707-6 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 708-2 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 709-9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 710-7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 711-3 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 713-6 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 568 591-3 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AMAREL 4 mg, comprimé (décision du 29 mars 2006).
Spécialité dénommée GLIMEPIRIDE RATIO 1 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 195 783 0 :
Ratiopharm GmbH.
Composition : glimépiride 1 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 372 467-8 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 372 468-4 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 372 469-0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 372 470-9 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 372 471-5 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 372 472-1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 568 017-5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 568 018-1 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AMAREL 1 mg, comprimé (décision du 8 mars 2006).
Spécialité dénommée GLIMEPIRIDE RATIO 2 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 512 341 7 :
Ratiopharm GmbH.
Composition : glimépiride 2 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 372 473-8 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 372 474-4 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 372 475-0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 372 476-7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 372 477-3 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 372 479-6 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 568 019-8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 568 020-6 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AMAREL 2 mg, comprimé (décision du 8 mars 2006).
Spécialité dénommée GLIMEPIRIDE RATIO 3 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 030 087 4 :
Ratiopharm GmbH.
Composition : glimépiride 3 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 372 480-4 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 372 481-0 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 372 482-7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 372 483-3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 372 485-6 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 372 486-2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 568 021-2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 568 022-9 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AMAREL 3 mg, comprimé (décision du 8 mars 2006).
Spécialité dénommée GLIMEPIRIDE TEVA 1 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 291 911 7 :
Teva Classics.
Composition : glimépiride 1 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 371 916-3 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 371 918-6 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 371 919-2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 371 920-0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 371 921-7 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 371 922-3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 568 006-3 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AMAREL 1 mg, comprimé (décision du 2 mars 2006).
Spécialité dénommée GLIMEPIRIDE TEVA 2 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 393 566 5 :
Teva Classics.
Composition : glimépiride 2 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 371 924-6 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 371 925-2 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 371 926-9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 371 927-5 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 371 928-1 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 371 929-8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 568 008-6 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AMAREL 2 mg, comprimé (décision du 2 mars 2006).
Spécialité dénommée GLIMEPIRIDE TEVA 3 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 549 744 3 :
Teva Classics.
Composition : glimépiride 3 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 371 930-6 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 371 931-2 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 371 932-9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 371 933-5 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 371 934-1 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 371 935-8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 568 009-2 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AMAREL 3 mg, comprimé (décision du 2 mars 2006).
Spécialité dénommée GLIMEPIRIDE TEVA 4 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 716 325 7 :
Teva Classics.
Composition : glimépiride 4 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 371 936-4 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 371 937-0 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 371 938-7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 371 939-3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 371 940-1 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 371 941-8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 568 010-0 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AMAREL 4 mg, comprimé (décision du 2 mars 2006).
Spécialité dénommée GLIMEPIRIDE TEVA 6 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 891 967 9 :
Teva Classics.
Composition : glimépiride 6 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 371 942-4 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 371 943-0 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 371 944-7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 371 945-3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 371 947-6 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 371 948-2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 568 011-7 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AMAREL 6 mg, comprimé (décision du 2 mars 2006).
Spécialité dénommée HYDROLISP 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 082 359 3 :
Medis Ehf.
Composition : lisinopril anhydre 20 mg (sous forme de lisinopril dihydraté), hydrochlorothiazide 12,5 mg, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 374 523-2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 374 524-9 (28 comprimés en pilulier [PP]) ; cette spécialité est un générique de ZESTORETIC 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable (décision du 30 mars 2006).
Spécialité dénommée KETOPROFENE CEDIAT MEDIFFUSION 100 mg/2 ml, solution injectable (IM), code identifiant de spécialité : 6 761 380 4 :
CEDIAT Mediffusion.
Composition : kétoprofène 100 mg, pour 1 ampoule de 2 ml. - Codes identifiants de présentation : 374 284-8 (2 ml en ampoule [verre] ; boîte de 2) ; 374 285-4 (2 ml en ampoule [verre] ; boîte de 6) ; cette spécialité est un générique de PROFENID 100 mg/2 ml, solution injectable (IM) (décision du 16 mars 2006).
Spécialité dénommée LEVONELLE 1500 microgrammes, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 535 794 3 :
Medimpex UK Ltd.
Composition : lévonorgestrel 1 500 microgrammes, pour un comprimé. - Code identifiant de présentation : 373 075-6 (1 comprimé sous plaquette thermoformée [PVC/aluminium]) (décision du 10 mars 2006).
Spécialité dénommée LISINOPRIL ARROW 5 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 310 095 7 :
Arrow Génériques.
Composition : lisinopril 5 mg (sous forme de lisinopril dihydraté), pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 374 242-3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 374 244-6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 374 245-2 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 374 246-9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 374 247-5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZESTRIL 5 mg, comprimé sécable (décision du 2 mars 2006).
Spécialité dénommée LISINOPRIL MEDIS 20 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 450 066 2 :
Medis Ehf.
Composition : lisinopril 20 mg (sous forme de lisinopril dihydraté), pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 374 530-9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 568 580-1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 374 531-5 (28 comprimés en pilulier [PP]) ; 568 581-8 (100 comprimés en pilulier [PP]) ; cette spécialité est un générique de PRINIVIL 20 mg, comprimé sécable (décision du 30 mars 2006).
Spécialité dénommée LISINOPRIL MEDIS 5 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 161 426 9 :
Medis Ehf.
Composition : lisinopril 5 mg (sous forme de lisinopril dihydraté), pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 374 526-1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 374 527-8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 374 528-4 (28 comprimés en pilulier [PP]) ; 374 529-0 (100 comprimés en pilulier [PP]) ; cette spécialité est un générique de PRINIVIL 5 mg, comprimé sécable (décision du 30 mars 2006).
Spécialité dénommée LISINOPRIL MERCK 5 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 129 914 7 :
Merck Génériques.
Composition : lisinopril 5 mg (sous forme de lisinopril dihydraté), pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 374 454-0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 455-7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 456-3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 458-6 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 459-2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 460-0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de PRINIVIL 5 mg, comprimé sécable (décision du 16 mars 2006).
Spécialité dénommée LISINOPRIL QUALIMED 5 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 147 635 9 :
Laboratoire Qualimed.
Composition : lisinopril 5 mg (sous forme de lisinopril dihydraté), pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 374 326-2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 327-9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 328-5 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 329-1 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 331-6 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 332-2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de PRINIVIL 5 mg, comprimé sécable (décision du 16 mars 2006).
Spécialité dénommée LISINOPRIL ZYDUS 20 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 419 519 6 :
Zydus France SAS.
Composition : lisinopril 20 mg (sous forme de lisinopril dihydraté), pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 374 248-1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 374 249-8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 374 250-6 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 374 251-2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 374 252-9 (28 comprimés en pilulier [PP]) ; 374 253-5 (30 comprimés en pilulier [PP]) ; 374 254-1 (90 comprimés en pilulier [PP]) ; 374 255-8 (100 comprimés en pilulier [PP]) ; cette spécialité est un générique de ZESTRIL 20 mg, comprimé sécable (décision du 8 mars 2006).
Spécialité dénommée LISINOPRIL ZYDUS 5 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 912 850 4 :
Zydus France SAS.
Composition : lisinopril 5 mg (sous forme de lisinopril dihydraté), pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 374 256-4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 374 257-0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 374 258-7 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 374 259-3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 374 260-1 (28 comprimés en pilulier [PP]) ; 374 261-8 (30 comprimés en pilulier [PP]) ; 374 262-4 (90 comprimés en pilulier [PP]) ; 374 263-0 (100 comprimés en pilulier [PP]) ; cette spécialité est un générique de ZESTRIL 5 mg, comprimé sécable (décision du 8 mars 2006).
Spécialité dénommée LOPERAMIDE CEPHALON 2 mg, lyophilisat oral, code identifiant de spécialité : 6 827 627 9 :
Cephalon France.
Composition : chlorhydrate de lopéramide 2 mg, pour un lyophilisat oral. - Codes identifiants de présentation : 374 082-6 (6 lyophilisats sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium] suremballées) ; 374 083-2 (10 lyophilisats sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium] suremballées) ; 374 084-9 (12 lyophilisats sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium] suremballées) (décision du 10 mars 2006).
Spécialité dénommée MOXONIDINE RATIOPHARM 0,2 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 370 832 2 :
Ratiopharm GmbH.
Composition : moxonidine 0,2 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 374 505-4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 374 506-0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 374 507-7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 374 508-3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 568 572-9 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 568 573-5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 568 574-1 (400 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de PHYSIOTENS 0,2 mg, comprimé pelliculé (décision du 20 mars 2006).
Spécialité dénommée MOXONIDINE RATIOPHARM 0,4 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 242 530 7 :
Ratiopharm GmbH.
Composition : moxonidine 0,4 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 374 510-8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 374 511-4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 374 512-0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 374 513-7 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 568 575-8 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 568 576-4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 568 577-0 (400 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de PHYSIOTENS 0,4 mg, comprimé pelliculé (décision du 20 mars 2006).
Spécialité dénommée NICERGOLINE IVAX 5 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 838 799 1 :
Ivax Pharmaceuticals SAS.
Composition : nicergoline 5 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 374 493-6 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 494-2 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SERMION 5 mg, gélule (décision du 20 mars 2006).
Spécialité dénommée NICERGOLINE TEVA 5 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 728 643 4 :
Teva Classics.
Composition : nicergoline 5 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 374 490-7 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 491-3 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SERMION 5 mg, gélule (décision du 20 mars 2006).
Spécialité dénommée NICOGUM REGLISSE-MENTHE SANS SUCRE 2 mg, gomme à mâcher pelliculée médicamenteuse édulcorée à l'aspartam, au sorbitol et à l'acésulfame potassique, code identifiant de spécialité : 6 742 423 0 :
Pierre Fabre Médicament.
Composition : nicotine 2,00 mg (sous forme de catiorésine carboxylate de nicotine 11,11 mg, pour une gomme à mâcher pelliculée médicamenteuse. - Codes identifiants de présentation : 372 191-2 (12 gommes sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 372 192-9 (24 gommes sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 372 193-5 (36 gommes sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 372 194-1 (48 gommes sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 372 195-8 (60 gommes sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 372 196-4 (72 gommes sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 372 197-0 (84 gommes sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 372 198-7 (96 gommes sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) (décision du 31 mars 2006).
Spécialité dénommée NICORANDIL TEVA 10 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 800 507 1 :
Teva Classics.
Composition : nicorandil 10 mg, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 374 278-8 (14 comprimés en pilulier [verre]) ; 374 279-4 (30 comprimés en pilulier [verre]) ; cette spécialité est un générique de ADANCOR 10 mg, comprimé sécable (décision du 17 mars 2006).
Spécialité dénommée NICORANDIL TEVA 20 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 718 577 3 :
Teva Classics.
Composition : nicorandil 20 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 374 280-2 (14 comprimés en pilulier [verre]) ; 374 281-9 (30 comprimés en pilulier [verre]) ; cette spécialité est un générique de ADANCOR 20 mg, comprimé (décision du 17 mars 2006).
Spécialité dénommée OXOGLURATE D'ORNITHINE NESTLE CLINICAL NUTRITION FRANCE 10 g, poudre pour solution buvable et solution gastro-entérale en sachet-dose, code identifiant de spécialité : 6 367 855 5 :
Nestlé Clinical Nutrition France.
Composition : oxoglurate d'ornithine 10 g (sous forme d'oxoglurate d'ornithine monohydraté), pour 1 sachet-dose. - Code identifiant de présentation : 374 111-6 (10,81 g en sachet-dose [papier/PE/aluminium/PE] ; boîte de 50 sachets-doses) (décision du 8 mars 2006).
Spécialité dénommée OXOGLURATE D'ORNITHINE NESTLE CLINICAL NUTRITION FRANCE 5 g, poudre pour solution buvable et gastro-entérale en sachet-dose, code identifiant de spécialité : 6 953 002 2 :
Nestlé Clinical Nutrition France.
Composition : oxoglurate d'ornithine 5 g (sous forme d'oxoglurate d'ornithine monohydraté), pour 1 sachet-dose. - Code identifiant de présentation : 374 112-2 (5,405 g en sachet-dose [papier/PE/aluminium/PE] ; boîte de 10 sachets-doses) (décision du 8 mars 2006).
Spécialité dénommée PACLITAXEL IBD3 PHARMA CONSULTING 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 916 163 2 :
IBD3 Pharma Consulting.
Composition : paclitaxel 6 mg, pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion. - Codes identifiants de présentation : 568 515-5 (5 ml en flacon [verre]) ; 568 516-1 (16,7 ml en flacon [verre]) ; 568 978-5 (25 ml en flacon [verre]) ; 568 517-8 (50 ml en flacon [verre]) ; cette spécialité est un générique de TAXOL 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (décision du 16 mars 2006).
Spécialité dénommée PACLITAXEL MERCK 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 134 705 8 :
Merck Génériques.
Composition : paclitaxel 6 mg, pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion. - Codes identifiants de présentation : 568 500-8 (5 ml en flacon [verre] ; boîte de 1) ; 568 501-4 (5 ml en flacon [verre] ; boîte de 5) ; 568 502-0 (5 ml en flacon [verre] ; boîte de 10) ; 568 503-7 (16,7 ml en flacon [verre] ; boîte de 1) ; 568 504-3 (16,7 ml en flacon [verre] ; boîte de 5) ; 568 506-6 (16,7 ml en flacon [verre] ; boîte de 10) ; 568 507-2 (25 ml en flacon [verre] ; boîte de 1) ; 568 508-9 (25 ml en flacon [verre] ; boîte de 5) ; 568 509-5 (25 ml en flacon [verre] ; boîte de 10) ; 568 510-3 (50 ml en flacon [verre] ; boîte de 1) ; 568 512-6 (50 ml en flacon [verre] ; boîte de 5) ; 568 513-2 (50 ml en flacon [verre] ; boîte de 10) ; cette spécialité est un générique de TAXOL 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (décision du 13 mars 2006).
Spécialité dénommée PAROSERT 20 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 918 893 9 :
Medis Ehf.
Composition : paroxétine base 20 mg (sous forme de chlorhydrate de paroxétine), pour un comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : 374 269-9 (14 comprimés sous plaquettes [aluminium/aluminium]) ; 374 270-7 (50 comprimés sous plaquettes [aluminium/aluminium]) ; 374 271-3 (14 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 374 273-6 (50 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; cette spécialité est un générique de DEROXAT 20 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 16 mars 2006).
Spécialité dénommée PAROTADIX 20 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 627 502 9 :
Medis Ehf.
Composition : paroxétine base 20 mg (sous forme de chlorhydrate de paroxétine), pour un comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : 374 274-2 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 374 275-9 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 374 276-5 (14 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 374 277-1 (50 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; cette spécialité est un générique de DEROXAT 20 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 16 mars 2006).
Spécialité dénommée PAROXETINE MEDIS 20 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 494 125 8 :
Medis Ehf.
Composition : paroxétine base 20 mg (sous forme de chlorhydrate de paroxétine), pour un comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : 374 264-7 (14 comprimés sous plaquettes [aluminium/aluminium]) ; 374 265-3 (50 comprimés sous plaquettes [aluminium/aluminium]) ; 374 267-6 (14 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 374 268-2 (50 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; cette spécialité est un générique de DEROXAT 20 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 16 mars 2006).
Spécialité dénommée PAROXETINE MERCK GENERIQUES 20 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 007 528 1 :
Merck Génériques.
Composition : paroxétine base 20 mg (sous forme de chlorhydrate de paroxétine), pour un comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : 374 501-9 (14 comprimés en pilulier [PEHD]) ; 374 502-5 (28 comprimés en pilulier [PEHD]) ; 374 503-1 (30 comprimés en pilulier [PEHD]) ; 374 504-8 (50 comprimés en pilulier [PEHD]) ; 568 570-6 (100 comprimés en pilulier [PEHD]) ; 568 571-2 (200 comprimés en pilulier [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de DEROXAT 20 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 20 mars 2006).
Spécialité dénommée PAROXETINE QUALIHEALTH 20 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 016 653 9 :
Merck Génériques.
Composition : paroxétine base 20 mg (sous forme de chlorhydrate de paroxétine), pour un comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : 374 516-6 (14 comprimés en pilulier [PEHD]) ; 374 517-2 (28 comprimés en pilulier [PEHD]) ; 374 518-9 (30 comprimés en pilulier [PEHD]) ; 374 519-5 (50 comprimés en pilulier [PEHD]) ; 568 578-7 (100 comprimés en pilulier [PEHD]) ; 568 579-3 (200 comprimés en pilulier [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de DEROXAT 20 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 30 mars 2006).
Spécialité dénommée PINAVERIUM EG 100 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 777 146 2 :
EG LABO - laboratoires EuroGenerics.
Composition : bromure de pinavérium 100 mg, pour un comprimé pelliculé. - Code identifiant de présentation : 374 525-5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de DICETEL 100 mg, comprimé pelliculé (décision du 30 mars 2006).
Spécialité dénommée QUINAPRIL SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 534 541 4 :
Sandoz.
Composition : quinapril base 10 mg (sous forme de chlorhydrate de quinapril), pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 374 333-9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 374 334-5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 374 335-1 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 374 468-1 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 374 469-8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 568 544-5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ACUITEL 10 mg, comprimé enrobé (décision du 20 mars 2006).
Spécialité dénommée QUINAPRIL SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 089 520 1 :
Sandoz.
Composition : quinapril base 5 mg (sous forme de chlorhydrate de quinapril), pour un comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : 374 470-6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 374 471-2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 374 472-9 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 374 473-5 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 374 474-1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 568 567-5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ACUITEL 5 mg, comprimé enrobé sécable (décision du 20 mars 2006).
Spécialité dénommée RAMIPRIL DCI PHARMA 1,25 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 646 799 0 :
DCI Pharma.
Composition : ramipril 1,25 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 370 362-4 (7 gélules en pilulier [polypropylène]) ; 370 363-0 (21 gélules en pilulier [polypropylène]) ; 370 364-7 (28 gélules en pilulier [polypropylène]) ; 370 365-3 (30 gélules en pilulier [polypropylène]) ; 567 339-9 (50 gélules en pilulier [polypropylène]) ; 567 340-7 (100 gélules en pilulier [polypropylène]) ; 370 367-6 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 370 368-2 (21 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 370 369-9 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 370 370-7 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 567 341-3 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 567 343-6 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TRIATEC FAIBLE 1,25 mg, gélule (décision du 27 mars 2006).
Spécialité dénommée RAMIPRIL DCI PHARMA 2,5 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 115 414 8 :
DCI Pharma.
Composition : ramipril 2,5 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 370 371-3 (7 gélules en pilulier [polypropylène]) ; 370 373-6 (21 gélules en pilulier [polypropylène]) ; 370 374-2 (28 gélules en pilulier [polypropylène]) ; 370 375-9 (30 gélules en pilulier [polypropylène]) ; 567 346-5 (50 gélules en pilulier [polypropylène]) ; 567 347-1 (100 gélules en pilulier [polypropylène]) ; 370 376-5 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 370 377-1 (21 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 370 378-8 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 370 379-4 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 567 344-2 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 567 345-9 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TRIATEC 2,5 mg, gélule (décision du 27 mars 2006).
Spécialité dénommée RAMIPRIL DCI PHARMA 5 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 578 988 5 :
DCI Pharma.
Composition : ramipril 5 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 370 380-2 (7 gélules en pilulier [polypropylène]) ; 370 381-9 (21 gélules en pilulier [polypropylène]) ; 370 382-5 (28 gélules en pilulier [polypropylène]) ; 370 383-1 (30 gélules en pilulier [polypropylène]) ; 567 348-8 (50 gélules en pilulier [polypropylène]) ; 567 349-4 (100 gélules en pilulier [polypropylène]) ; 370 384-8 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 370 385-4 (21 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 370 386-0 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 370 387-7 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 567 350-2 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 567 351-9 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TRIATEC 5 mg, gélule (décision du 27 mars 2006).
Spécialité dénommée SERTRALINE BIOGARAN 25 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 701 917 1 :
Biogaran.
Composition : sertraline 25 mg (sous forme de chlorhydrate de sertraline), pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 374 563-4 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 374 564-0 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 374 565-7 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOLOFT 25 mg, gélule (décision du 30 mars 2006).
Spécialité dénommée TAMSULOSINE DCI PHARMA LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 532 346 0 :
DCI Pharma.
Composition : chlorhydrate de tamsulosine 0,4 mg, pour une gélule à libération prolongée. - Codes identifiants de présentation : 373 693-1 (10 gélules à libération prolongée sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 373 694-8 (14 gélules à libération prolongée sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 373 695-4 (20 gélules à libération prolongée sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 373 696-0 (28 gélules à libération prolongée sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 371 863-7 (30 gélules à libération prolongée sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 568 466-4 (50 gélules à libération prolongée sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 568 467-0 (56 gélules à libération prolongée sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 567 994-7 (60 gélules à libération prolongée sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 567 995-3 (90 gélules à libération prolongée sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 568 468-7 (100 gélules à libération prolongée sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]). - Pilulier : 373 697-7 (10 gélules à libération prolongée, pilulier [PEHD] muni d'une capsule [PP]) ; 373 698-3 (14 gélules à libération prolongée, pilulier [PEHD] muni d'une capsule [PP]) ; 373 700-8 (20 gélules à libération prolongée, pilulier [PEHD] muni d'une capsule [PP]) ; 373 701-4 (28 gélules à libération prolongée, pilulier [PEHD] muni d'une capsule [PP]) ; 373 702-0 (30 gélules à libération prolongée, pilulier [PEHD] muni d'une capsule [PP]) ; 568 460-6 (50 gélules à libération prolongée, pilulier [PEHD] muni d'une capsule [PP]) ; 568 461-2 (56 gélules à libération prolongée, pilulier [PEHD] muni d'une capsule [PP]) ; 568 462-9 (60 gélules à libération prolongée, pilulier [PEHD] muni d'une capsule [PP]) ; 568 463-5 (90 gélules à libération prolongée, pilulier [PEHD] muni d'une capsule [PP]) ; 568 464-1 (100 gélules à libération prolongée, pilulier [PEHD] muni d'une capsule [PP]) ; 568 465-8 (200 gélules à libération prolongée, pilulier [PEHD] muni d'une capsule [PP]) ; cette spécialité est un générique de OMIX LP 0,4 mg, microgranules à libération prolongée en gélule (décision du 31 mars 2006).
Spécialité dénommée TAMSULOSINE KIRON PHARMACEUTICA LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 040 808 8 :
Kiron Pharmaceutica BV.
Composition : chlorhydrate de tamsulosine 0,4 mg, pour une gélule à libération prolongée. - Codes identifiants de présentation : 374 232-8 (10 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 374 233-4 (20 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 374 234-0 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 568 486-5 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 568 487-1 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 568 488-8 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 568 494-8 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 568 489-4 (200 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 374 235-7 (10 gélules en pilulier [PEHD]) ; 374 236-3 (20 gélules en pilulier [PEHD]) ; 374 238-6 (30 gélules en pilulier [PEHD]) ; 568 490-2 (50 gélules en pilulier [PEHD]) ; 568 491-9 (60 gélules en pilulier [PEHD]) ; 568 492-5 (90 gélules en pilulier [PEHD]) ; 568 495-4 (100 gélules en pilulier [PEHD]) ; 568 493-1 (200 gélules en pilulier [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de OMIX LP 0,4 mg, microgranules à libération prolongée en gélule (décision du 17 mars 2006).
Spécialité dénommée THIALIPS 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 571 716 3 :
Medis Ehf.
Composition : lisinopril anhydre 20 mg (sous forme de lisinopril dihydraté), hydrochlorothiazide 12,5 mg, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 374 520-3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 374 522-6 (28 comprimés en pilulier [PP]) ; cette spécialité est un générique de ZESTORETIC 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable (décision du 30 mars 2006).
Spécialité dénommée UBIT 100 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 742 599 4 :
Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd.
Composition : urée¹³C 100 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 372 223-1 (1 comprimé pelliculé en sachet [cellophane/PET/aluminium/ionomère] ; boîte de 1) ; 567 675-9 (1 comprimé pelliculé en sachet [cellophane/PET/aluminium/ionomère] ; boîte de 10) ; 567 676-5 (1 comprimé pelliculé en sachet [cellophane/PET/aluminium/ionomère] ; boîte de 20) ; 567 677-1 (1 comprimé pelliculé en sachet [cellophane/PET/aluminium/ionomère] ; boîte de 100) (décision du 8 mars 2006).
Spécialité dénommée UROSIPHON, solution buvable en flacon, code identifiant de spécialité : 6 256 567 9 :
Pierre Fabre Médicament.
Composition : orthosiphon (extrait fluide) 20 g, pour 100 ml de solution buvable. - Code identifiant de présentation : 365 309-1 (flacon de 200 ml [PET]) (décision du 17 mars 2006).